日前，國務院公布《中華人民共和國人類遺傳(chuan) 資源管理條例》，自2019年7月1日起施行。那麽(me) ，為(wei) 何要製定這個(ge) 條例?條例采取了哪些措施保護人類遺傳(chuan) 資源?作了哪些規定?司法部、科技部有關(guan) 負責人對此進行了詳細解答。

　　問：為(wei) 何要製定這個(ge) 條例?

　　答：隨著形勢發展，我國人類遺傳(chuan) 資源管理出現一些新情況、新問題，人類遺傳(chuan) 資源非法外流不斷發生;人類遺傳(chuan) 資源的利用不夠規範、缺乏統籌;利用我國人類遺傳(chuan) 資源開展國際合作科學研究的有關(guan) 製度不夠完善;暫行辦法也存在對利用人類遺傳(chuan) 資源的規範不夠、法律責任不夠完備、監管措施需要進一步完善等問題。“基因編輯嬰兒(er) ”事件發生後，司法部會(hui) 同科技部又根據最新形勢變化，對草案作了進一步修改完善。

　　問：條例采取了哪些措施保護人類遺傳(chuan) 資源?

　　答：條例規定：一是國家加大對我國人類遺傳(chuan) 資源的保護力度，開展人類遺傳(chuan) 資源調查，對重要遺傳(chuan) 家係和特定地區人類遺傳(chuan) 資源實行申報登記製度。二是外國組織、個(ge) 人及其設立或者實際控製的機構需要利用我國人類遺傳(chuan) 資源開展科學研究活動的，采取與(yu) 我國科研機構、高等學校、醫療機構、企業(ye) 合作的方式進行。三是將人類遺傳(chuan) 資源信息對外提供或開放使用，實行備案並提交信息備份;可能影響我國公眾(zhong) 健康、國家安全和社會(hui) 公共利益的，應當通過國務院科學技術行政部門組織的安全審查。

　　問：條例在促進合理利用我國人類遺傳(chuan) 資源方麵作了哪些規定?

　　答：條例規定：一是國家支持合理利用人類遺傳(chuan) 資源開展科學研究、發展生物醫藥產(chan) 業(ye) 、提高診療技術，提高我國生物安全保障能力，提升人民健康保障水平。二是國家人類遺傳(chuan) 資源保藏基礎平台和數據庫應當依照國家有關(guan) 規定向有關(guan) 科研機構、高等學校、醫療機構、企業(ye) 開放。三是省級以上人民政府科學技術行政部門應當會(hui) 同本級人民政府有關(guan) 部門對利用人類遺傳(chuan) 資源開展科學研究、發展生物醫藥產(chan) 業(ye) 統籌規劃，合理布局，加強創新體(ti) 係建設，促進生物科技和產(chan) 業(ye) 創新、協調發展。四是國家鼓勵科研機構、高等學校、醫療機構、企業(ye) 利用人類遺傳(chuan) 資源開展研究開發活動，對其研究開發活動以及成果的產(chan) 業(ye) 化依照法律、行政法規和國家有關(guan) 規定予以支持;鼓勵利用我國人類遺傳(chuan) 資源開展國際合作科學研究，提升相關(guan) 研究開發能力和水平。

　　問：條例在規範采集、保藏、利用、對外提供人類遺傳(chuan) 資源等活動方麵作了哪些規定?

　　答：條例規定：一是采集、保藏、利用、對外提供我國人類遺傳(chuan) 資源不得危害我國公眾(zhong) 健康、國家安全和社會(hui) 公共利益，要符合倫(lun) 理原則，保護資源提供者的合法權益，遵守相應的技術規範。禁止買(mai) 賣人類遺傳(chuan) 資源，為(wei) 科學研究依法提供或者使用人類遺傳(chuan) 資源並支付或者收取合理成本費用，不視為(wei) 買(mai) 賣。二是開展生物技術研究開發活動或者開展臨(lin) 床試驗的，應當遵守有關(guan) 生物技術研究、臨(lin) 床應用管理法律、行政法規和國家有關(guan) 規定。三是保留暫行辦法中對采集、保藏我國人類遺傳(chuan) 資源、利用我國人類遺傳(chuan) 資源開展國際合作科學研究和人類遺傳(chuan) 資源材料出境的審批，並明確審批條件、完善審批程序。

　　問：條例在優(you) 化服務監管方麵采取了哪些措施?

　　答：條例規定：一是國務院科學技術行政部門和省、自治區、直轄市人民政府科學技術行政部門應當加強對采集、保藏、利用、對外提供人類遺傳(chuan) 資源活動各環節的監督檢查，發現違反本條例規定的，及時依法予以處理並向社會(hui) 公布檢查、處理結果。二是國務院科學技術行政部門應當加強電子政務建設，方便申請人利用互聯網辦理審批、備案等事項;製定並及時發布有關(guan) 采集、保藏、利用、對外提供我國人類遺傳(chuan) 資源的審批指南和示範文本，加強對申請人辦理有關(guan) 審批、備案事項的指導。三是完善法律責任，加大了處罰力度。

　　問：條例在加強涉及“基因編輯”的生命科學研究、醫療活動監管方麵將發揮什麽(me) 作用，是否還要製定其他行政法規?

　　答：為(wei) 進一步加強對包括“基因編輯”在內(nei) 的生命科學研究、醫療活動的規範和監管，國務院今年還將加快生物技術研究開發安全管理和生物醫學新技術臨(lin) 床應用管理方麵的立法工作，與(yu) 條例共同構成全過程監管鏈條。其中，生物技術研究開發安全管理方麵的立法重在規範相關(guan) 科研行為(wei) ，防止生物技術研究開發活動中少數組織和個(ge) 人實施嚴(yan) 重悖逆社會(hui) 倫(lun) 理的行為(wei) 或者生物恐怖主義(yi) ，避免出現直接或者間接生物安全危害問題。生物醫學新技術臨(lin) 床應用管理方麵的立法重在規範相關(guan) 診療行為(wei) ，通過加強生物醫學新技術的臨(lin) 床應用管理，規範醫療機構生物醫學新技術應用行為(wei) ，保證醫學技術臨(lin) 床應用安全，維護人民群眾(zhong) 健康權益。目前，有關(guan) 部門正在按立法程序積極推進相關(guan) 工作。